Genética Médica - Perguntas respondidas
Como comprovar síndrome de Ehlers Danlos em criança de 11 anos do sexo masculino?
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Primeiro fazer uma consulta genética para avaliar clinicamente o quadro e se for necessario se fará alguns exames. Abraço.
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Minha filha tem 3 meses, fez o exame cariótipo e deu "síndrome cri du chat", fez ultrassonografia transfontanela e deu atrofia cerebelar. Queria saber no que isso pode afetá-la, desde já agradeço.
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A síndrome de criduchat é uma desordem cromossômica. Esta alteração pode levar a algumas características alteradas como o atraso de desenvolvimento físico e mental. O ideal seria procurar um profissional médico de genética para poder valiar sua filha especificamente. Abraço.
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Boa tarde. Acho que tenho trimetilaminúria adquirida (Tmau 2) isso com base nas pesquisas na internet. Achei vários relados que batem com o meu. Preciso do parecer de um especialista na área de genética já que é disso que se trata. Agradeço desde já.
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Sugiro que procure um médico geneticista.
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Tenho fissura labial, céu da boa nasceu perfeito, sou casada e estou pensando em engravidar, mas tenho muito medo de meu filho nascer com a mesma anomalia facial que eu. Sei o quanto é difícil. Existe algum exame pra verificar se ele terá também?
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Boa noite. O ideal seria se consultar com um geneticista para realizar um aconselhamento genético adequado.
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Tenho várias manchas na pele, pode ser genético?
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Melhor procurar um dermatologista para começar ou endocrinologista. Abraço.
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