Genética Médica - Perguntas respondidas
Olá, tenho 32 anos e meu esposo 27, tive um aborto e posteriormente há um ano tive um bebê com onfalocele (viveu 44 dias). Meu esposo tem um filho com síndrome de Down, de outro relacionamento. E não temos parentes com estes casos de problemas.
-
Olá,
seria importante uma consulta com médico geneticista inclusive para solicitarmos exames para o casal. Quadros de onfalocele podem estar associados com síndrome genéticas cromossômicas. Todo paciente com síndrome de Down também deverá ser avaliado por médico geneticista para um adequado aconselhamento genético.
Tive uma gravidez de gêmeas, nasceram com malformações e após o cariótipo foi detectado que elas possuíam uma síndrome raríssima chamada síndrome de microdeleção 6q25, só existem 4 casos no mundo. O que devo fazer para estudar sobre esta síndrome?
-
Olá,
Os melhores locais para procurar informações sobre patologias genéticas geralmente são websites estrangeiros e, infelizmente, quando se trata de doenças raras, nem sempre há informações de qualidade disponíveis em todos os idiomas.
Para uma orientação individualizada, procure um médico geneticista mais próximo de sua região para esclarecer suas dúvidas e receber Aconselhamento Genético.
Olá, fiz o exame cariótipo genético no meu filho de 1 ano, deu alteração no cromossomo 8 , 8p23... isso é alguma síndrome?